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A modulação da absorbância e emissão é fundamental para o design de cromóforos quirais. Acessar uma série de compostos que absorvem e emitem luz (polarizada circularmente) em uma ampla janela espectral e frequentemente em direção ao infravermelho próximo é de valor prático em aplicações (quir)ópticas. Neste trabalho, por meio de funcionalização em fase final em derivados que conectam os domínios de metila triáril e heliceno, conseguimos a introdução regioselectiva tripla de substituintes doadores ou retiradores de elétrons em para. O ajuste ampliado das propriedades eletrônicas (por exemplo, E1/2red −1,50 V → −0,68 V) e ópticas (por exemplo, emissão cobrindo de 550 a 850 nm) é alcançado para os cátions e radicais neutros; os últimos compostos sendo facilmente preparados por reduções monoeletrônicas sob condições eletroquímicas ou químicas. Embora os rendimentos quânticos de luminescência possam ser aumentados em até 70% na série catiônica, efeitos de Cotton fortes são obtidos para certos radicais em baixas energias (λabs ∼ 700–900 nm) com valores de gabs acima de 10–3. A natureza eletrônica de concha aberta dos radicais foi adicionalmente caracterizada por ressonância paramagnética eletrônica, revelando uma deslocalização de densidade de spin importante que contribui para sua persistência.
Fabri et al. (Qui,) estudaram esta questão.