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A distrofia muscular de Duchenne destaca-se como a forma mais prevalente e severa de distrofia muscular na infância, afetando aproximadamente um em cada 5200 nascimentos masculinos. Resulta da deficiência de distrofina, uma condição herdada por meio de características recessivas ligadas ao X devido a uma proteína de distrofina ausente ou alterada codificada pelo gene DMD localizado no cromossomo Xp21. Infelizmente, esta miopatia é atualmente incurável, frequentemente levando à mortalidade entre as idades de 20 e 25 anos. A principal intervenção farmacêutica para a distrofia muscular de Duchenne envolve corticosteroides, embora tragam consequências negativas a longo prazo. No âmbito da Ayurveda, a distrofia muscular de Duchenne se enquadra na classificação de Medomamsa dushti, atribuída aos doshas Vata e originada da dushti de Bheejabagahaavyava. As estratégias ayurvédicas para o manejo enfatizam a promoção da regeneração em doenças neuromusculares, empregando uma combinação de medicamentos orais ayurvédicos e terapias de Panchakarma. Palavras-chave: DMD, Distrofina, Distrofia Muscular, Medovaha Srotodushti
Dosani et al. (Sat,) estudaram esta questão.