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Resumo Este artigo de pesquisa explora os avanços recentes na síntese enantiosseletiva de 3‐substituídos‐3‐hidroxioxindóis, intermediários vitais no desenvolvimento de fármacos. Utilizando vários catalisadores, incluindo prolinamidas, peptídeos e reações catalisadas por metais, o estudo mostra a evolução das reações aldol assimétricas nos últimos 6–7 anos. Inovações notáveis incluem abordagens ecologicamente corretas, como a catálise em água, e o uso estratégico de catalisadores de tiourea quiral. Enfatizando a intrincada relação entre estrutura molecular e atividade biológica, a revisão fornece insights valiosos sobre o estado atual da síntese assimétrica e pressagia possibilidades futuras em design molecular sob medida para aplicações medicinais.
Kaur et al. (Qua,) estudaram esta questão.
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