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A auto-organização de polímeros em bloco oferece uma estratégia versátil de baixo para cima para desenvolver materiais com as propriedades desejadas ditadas por simetrias específicas e dimensões. Devido a propriedades distintas em comparação com os homólogos lineares, os polímeros em bloco bottlebrush com cadeias laterais densamente enxertadas em uma espinha dorsal atraíram ampla atenção. No entanto, as morfologias encontradas em polímeros em bloco bottlebrush até agora são limitadas, e apenas fases ordenadas lamelares e cilíndricas foram relatadas em diblocos bottlebrush. A ausência de morfologias complexas, como redes, pode originar-se da arquitetura rigidamente intrínseca da espinha dorsal. Investigamos experimentalmente as morfologias de terpolímeros ABC bottlebrush não frustrados, baseados em duas químicas, poli(etileno-alt-propileno)-b-poliestireno-b-poliácido(dl-lático) (PEP-PS-PLA) e PEP-b-PS-b-poli(óxido de etileno) (PEP-PS-PEO), sintetizados por polimerização por metátese de abertura de anel de macromonômeros terminados em norborno. A caracterização estrutural baseada em medidas de espalhamento de raios X em pequeno ângulo e microscopias eletrônicas de transmissão revelou uma morfologia sem precedentes de cilindros-em-lamelas-ondulantes (CUL) com simetria p2 para ambos os sistemas. Além disso, a cromatografia líquida automatizada foi empregada para fracionar o polímero bottlebrush PEP-PS-PLA, levando a frações com um espectro de morfologias, incluindo o CUL. Esses achados sublinham a importância da dispersão macromolecular em polímeros bottlebrush de dispersão nominalmente estreita, enquanto demonstram o poder dessa técnica de fracionamento.
Cui et al. (qui,) estudaram esta questão.