Key points are not available for this paper at this time.
Resumo A montagem rápida de valiosas arquiteturas de aminas cíclicas em um único passo a partir de precursores simples foi reconhecida como uma plataforma ideal em termos de eficiência e sustentabilidade. Embora um grande número de estudos sobre síntese de aminas cíclicas tenha sido relatado, novas abordagens de desconexão sintética ainda estão em alta demanda. Aqui, reportamos uma cicloadição de radical‐polar crossover catalítica para a síntese de aminas cíclicas, desencadeada a partir de sulfonamidas primárias sob condições fotoredox. Esta nova desconexão desenvolvida, comparável a abordagens sintéticas estabelecidas, permitirá construir derivados de aminas cíclicas β, β‐disubstituídas e β‐monosubstituídas de forma eficiente. Este estudo destaca a utilidade única da sulfonamida primária como um reagente bifuncional, que atua como precursor de radical e nucleófilo. A metodologia de casca aberta demonstra ampla tolerância a vários grupos funcionais, derivados de fármacos e produtos naturais de maneira economicamente sustentável.
Zhang et al. (Qui,) estudaram esta questão.