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Resumo A eletrocatalise de CO2 para produtos multicabônicos é uma estratégia atraente para alcançar um ciclo de energia carbono-neutro. Catalisadores de átomos únicos (SACs) que alcançam a seletividade de C2 sempre têm baixa carga metálica e inevitavelmente passam por aglomerações metálicas reversíveis/irreversíveis in situ sob condições de trabalho. Aqui, é fornecido um composto de carbono co-dopado com F, O, N de Cu SA de alta densidade (CuFONC) com uma configuração estável de CuN2O1, que pode atingir uma notável seletividade de C2 de ≈80,5% em eficiência Faradaica a -1,3 V em relação ao RHE. Caracterizações experimentais in situ/ex situ e cálculos de teoria do funcional da densidade (DFT) verificaram que a excelente estabilidade do CuN2O1 durante o processo de RR de CO2 pode ser atribuída à regulação co-originada de F/O para CuFONC. Notavelmente, como confirmado pela DFT, são os sítios atômicos de Cu e os motivos de N ligados adjacentes em CuFONC que atuam como locais de adsorção para CO* durante o processo de acoplamento C─C. Este trabalho traz uma perspectiva sobre o design de coordenações atômicas de Cu novas, mas estáveis, para o caminho eletrolítico de CO2 para C2.
Lv et al. (Ter,) estudaram esta questão.