Key points are not available for this paper at this time.
Introdução: O câncer de tireoide papilar (PTC) é um tumor maligno comum no sistema endócrino, com incidência crescente. A lncRNA HCG22 (HCG22) foi observada como desregulada no PTC, mas sua função específica e mecanismo permanecem desconhecidos. A função de HCG22 e seu mecanismo molecular subjacente foram investigados para avaliar seu potencial como biomarcador para PTC. Material e métodos: A expressão de HCG22 foi detectada em células de PTC (TPC-1, SNU790, GLAG-66 e BCPAP) e células tireoidianas normais (Nthy-ori) usando reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real (RT-qPCR). HCG22 e miR-425-5p foram regulados por transfectação celular. A proliferação celular e a metástase foram avaliadas por ensaio CCK8 e Transwell. Resultados: HCG22 estava upregulada nas células de PTC, cuja supressão inibiu a proliferação, migração e invasão das células de PTC. miR-425-5p estava downregulado nas células de PTC, que foi negativamente regulado por HCG22. O silenciamento de miR-425-5p poderia reverter o efeito inibitório da supressão de HCG22 nos processos celulares do PTC. Conclusões: HCG22 atuou como um promotor tumoral nas células de PTC, que regulou a proliferação celular e a metástase por meio da regulação negativa do miR-425-5p.
Cao et al. (Tue,) estudaram esta questão.