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Resumo Nosso objetivo foi investigar as características da metabolômica intestinal e biomarcadores não invasivos para diagnóstico precoce de sepse de início tardio (SIT) analisando metabolitos intestinais em recém-nascidos prematuros com SIT. Coletamos amostras de fezes de recém-nascidos prematuros sépticos e saudáveis para análise por cromatografia líquida–espectrometria de massas. 123 metabolitos diferentes foram identificados e 13 vias estavam principalmente envolvidas. O metabolismo de glicina, serina e treonina; o metabolismo de glioxilato e ácidos dicarboxílicos; o metabolismo de glutationa; a biossíntese de ácidos biliares primários; a síntese de esteroides; a interconversão de pentose e ácido glucurônico podem estar envolvidos na patogênese de SIT em recém-nascidos prematuros. As mudanças significativas de N-Metildopamina, celulose, glicina, gama-glutamiltriptofano, N-Ribosilnicotinamida e 1alpha, 25-diidroxicolecalciferol mostraram valores diagnósticos específicos e como biomarcadores não invasivos para SIT.
Liu et al. (Mon,) estudaram essa questão.
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