Motor and neurocognitive profiles of children with symptomatic spinal muscular atrophy type 1 with two copies of SMN2 before and after treatment: a longitudinal observational study | Synapse
February 21, 2024Open Access
Perfis motor e neurocognitivo de crianças com atrofia muscular espinhal sintomática tipo 1 com duas cópias de SMN2 antes e depois do tratamento: um estudo observacional longitudinal
Key Points
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Abstract
A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença neurodegenerativa causada por mutações no gene do neurônio motor de sobrevivência 1 (