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Os vírus de ácido ribonucleico (RNA) são uma das principais classes de patógenos que causam doenças humanas. O método convencional para detectar vírus de RNA é a reação em cadeia da polimerase com transcrição reversa quantitativa em tempo real (qRT-PCR), mas apresenta algumas limitações. É caro e demorado, com requisitos de infraestrutura e pessoal treinado. Sua alta capacidade de processamento requer automação sofisticada e infraestrutura em larga escala. Métodos de amplificação isotérmica têm sido explorados como uma alternativa para enfrentar esses desafios. Esses métodos são rápidos, fáceis de usar, de baixo custo, podem ser realizados em ambientes menos especializados e são altamente precisos para detectar vírus de RNA. A tecnologia microfluídica fornece uma plataforma ideal para a realização de testes de diagnóstico viral, incluindo preparação de amostras, imunoensaios e ensaios baseados em ácido nucleico. Dentre essas técnicas, métodos de amplificação isotérmica de ácido nucleico foram amplamente integrados a plataformas microfluídicas para a detecção de vírus de RNA devido à sua simplicidade, sensibilidade, seletividade e curto tempo de análise. Esta revisão resume alguns métodos comuns de amplificação isotérmica para vírus de RNA. Também descreve dispositivos e kits comercializados que utilizam técnicas de amplificação isotérmica para a detecção do SARS-CoV-2. Além disso, as aplicações mais recentes de plataformas microfluídicas baseadas em amplificação isotérmica para a detecção de vírus de RNA são discutidas neste artigo.
Ngoc et al. (Sun,) estudaram essa questão.