Vínculos robustos em estruturas orgânicas covalentes fotoativas possibilitam reações fotocatalíticas eficazes em condições severas

Resumo O desenvolvimento de fotocatalisadores heterogêneos para aplicações em condições severas é de grande importância, mas desafiador. Neste trabalho, ao converter as ligações imina em grupos quinolina de estruturas orgânicas covalentes (COFs) incorporadas com triphenilamina, duas COFs fotosensíveis, nomeadamente TFPA-TAPT-COF-Q e TFPA-TPB-COF-Q, são construídas com sucesso. As COFs ligadas por quinolina obtidas mostram estabilidade e atividade fotocatalítica melhoradas, tornando-as fotocatalisadores adequados para reações fotocatalíticas em condições severas, conforme verificado pelas reações fotocatalíticas recicláveis de ácido orgânico envolvendo descarboxilação oxidativa e base orgânica envolvendo acoplamento de benzilamina. Em condição oxidativa intensa, as COFs ligadas por quinolina apresentam alta eficiência de até 11831,6 μmol·g −1 ·h −1 e uma usabilidade reciclável a longo prazo para a produção fotocatalítica de H 2 O 2, enquanto as COFs ligadas por imina primária são menos ativas cataliticamente e se decompõem facilmente nessas condições severas. Os resultados demonstram que aprimorar a robustez das ligações das COFs fotoativas é uma estratégia promissora para construir catalisadores heterogêneos para reações fotocatalíticas em condições severas.