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Resumo Boroxinas são estruturas significativas na produção de estruturas orgânicas covalentes, receptores de ânions, materiais autorregenerativos, entre outros. No entanto, sua utilização em meios aquosos é uma tarefa difícil devido à instabilidade hidrolítica. Aqui, relatar uma estrutura de boroxina estável em água descoberta a partir do ácido 2-hidroxifenilborônico. Descobrimos que, em ambientes ambientes, o ácido 2-hidroxifenilborônico sofre desidratação espontânea para formar um dímero com ligações covalentes dinâmicas e atividade de emissão aumentada por agregação. Curiosamente, ao ser exposto à água, o dímero se transforma rapidamente em uma estrutura de boroxina com excelente estabilidade de pH e ligações covalentes dinâmicas compatíveis com água. Com base nessas descobertas, relatamos a alta capacidade de ligação das boroxinas em relação aos íons fluoreto em meios aquosos e desenvolvemos um hidrogel à base de boroxina com alta estabilidade ácido-base e transição reversível de gel-sol. Esta descoberta da estrutura de boroxina estável em água rompe a limitação das boroxinas não sendo aplicáveis em ambientes aquosos, abrindo uma nova era de pesquisas na química das boroxinas.
Li et al. (Thu,) estudaram essa questão.