Nas últimas décadas, reações de transmissão radical de alcenos distintos emergiram como uma estratégia fundamental para a construção de moléculas funcionais. No entanto, o desenvolvimento de grupos funcionais que podem ligar dois alcenos distintos simultaneamente continua sendo um desafio significativo. Aqui, relatamos uma reação de sulfonilmetilação de transmissão induzida por rongalite, eficiente, de N-aliobromoacetamidas com enaminonas o-hidroxiarila usando rongalite como fontes de "SO2" e "C1" para acessar sulfonas alquil–alquil híbridas de lactama–cromona. Notavelmente, essa transformação emprega uma nova estratégia de "corte e costura", onde o rongalite é "cortado" em fragmentos de enxofre e carbono, que subsequentemente passam por uma "costura" seletiva com dois alcenos distintos para acessar o produto alvo. Esta reação de sulfonilmetilação de transmissão demonstra alta eficiência, ampla tolerância a substratos e excelente escalabilidade e permite a conversão de produtos em esqueletos heterocíclicos valiosos. Estudos mecanísticos revelaram que essa reação ocorreu através de um caminho radical, com o rongalite desempenhando papéis triplo: como um super doador de elétrons para iniciar a reação, como fontes de "SO2" e "C1".
Wang et al. (Quarta-feira,) estudaram esta questão.