A ADMINISTRAÇÃO ORAL DE INSULINA oferece vantagens significativas de dosagem precisa, administração conveniente e melhor conformidade do paciente em comparação com a injeção subcutânea. No entanto, as formulações de insulina oral existentes lutam para superar a barreira fisiológica no trato gastrointestinal, levando a baixa biodisponibilidade e liberação descontrolada. Nesta pesquisa, foi desenvolvido um sistema de entrega de insulina (SC@AP@INS) com uma estrutura micro‐nano, utilizando um sistema de entrega baseado em nano‐micelas (AP) entrelaçado com hidrogéis de algina de sódio responsivos ao pH. O experimento in vitro indicou que a micela AP promove a rápida penetração do muco e melhora a absorção de insulina. O SC@AP@INS supera a barreira gastrointestinal, protege a insulina de condições gástricas severas e alcança uma liberação de fármaco responsiva ao pH no intestino. Em ratos SD diabéticos tipo 1 induzidos por estreptozotocina (STZ), a administração oral do SC@AP@INS exibiu um efeito hipoglicêmico sustentado e mais seguro do que a injeção subcutânea, enquanto alcançou uma biodisponibilidade oral de 12,91%. Além disso, o SC@AP@INS regula efetivamente o açúcar no sangue de ratos diabéticos por um longo período, simulando o processo de ação da insulina endógena. Experimentos in vitro e in vivo mostram que o hidrogél tem excelente segurança biológica. Em conjunto, o hidrogél SC@AP@INS tem as vantagens de preparação conveniente e alta utilização, conferindo a ele um grande potencial para entrega oral de proteínas.
Kong et al. (Mon,) estudaram essa questão.
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