Alquilação e arilação redutiva de arilalilaminas catalisada por níquel via quebra da ligação C–N

A ativação da ligação C-N catalisada por metais de transição emergiu como uma estratégia poderosa, mas subdesenvolvida, na química sintética, amplamente limitada pela alta energia de dissociação da ligação e pela estabilidade intrínseca das aminas. Aqui, relatamos uma alquilação e arilação redutiva aliilativa deaminativa catalisada por Ni que permite a construção eficiente de ligações C-C a partir de aminas arilalílicas prontamente disponíveis e uma ampla gama de haletos alquílicos e arílicos, proporcionando uma plataforma robusta e estável para a quebra da ligação C-N. Essa transformação ocorre sob condições redutivas suaves e exibe uma ampla tolerância a grupos funcionais. Além disso, a reação é facilmente escalável ao nível gramatical, e os produtos sintetizados podem ser submetidos a uma variedade de derivatizações posteriores.