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Resumo A piroptose, uma forma de morte celular programada inflamatória dependente de caspase, é impulsionada pela ativação do inflamaossoma e pela formação de poros na membrana mediada por gasdermina. Sua natureza imunogênica tem atraído atenção crescente na oncologia, especialmente para superar desafios terapêuticos como quimiorresistência, falha na radioterapia e falta de resposta ao bloqueio de checkpoint imunológico. Ao promover a liberação de citocinas pró-inflamatórias e padrões moleculares associados a danos (DAMPs), a piroptose pode aumentar a imunidade antitumoral e remodelar o microambiente tumoral (TME). No entanto, a piroptose sustentada ou desregulada pode levar à inflamação crônica, lesões teciduais induzidas por radioterapia e tumorigenese, tornando-a uma espada de dois gumes. Evidências emergentes mostram que a piroptose exibe papéis específicos de tipo de câncer, dependendo do contexto molecular e da extensão da ativação. Portanto, entender os reguladores moleculares, sinalização específica do tumor e dinâmicas temporais da piroptose é essencial para sua modulação terapêutica. Esta revisão delineia de forma abrangente os papéis duais da piroptose na progressão do câncer e no tratamento, discute seus mecanismos moleculares e destaca estratégias recentes para aproveitar ou suprimir a piroptose para ganho terapêutico. Alvo à piroptose oferece uma avenida promissora, ainda que complexa, para terapias de câncer que aumentam a imunidade. Resumo gráfico
Aram et al. (Ter,) estudaram esta questão.
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