As propriedades poliméricas estão intimamente entrelaçadas com as diversidades de estruturas, tornando o desenvolvimento de métodos de polimerização altamente valioso tanto para a pesquisa acadêmica quanto para aplicações industriais. Embora técnicas de polimerização radical e aniónica tenham sido amplamente utilizadas, ambas possuem limitações intrínsecas. Por exemplo, as polimerizações aniónicas dependem fortemente de metais alcóxidos e metais alcalinos altamente reativos (por exemplo, lítio), que envolvem síntese intensiva em energia e manuseio perigoso. Neste trabalho, relatamos uma polimerização radical-aniónica sequencial (co-) onde a geração in situ de radicais de carbono e carbanions via fotoredução permite a ampliação do repertório de monômeros. Essa abordagem elimina a dependência de lítio e suas preocupações associadas com recursos, energia e segurança. Estudos mecanísticos apoiam o mecanismo de crescimento de cadeia radical-aniónica sequencial possibilitado pela redução de transferência de eletróns única induzida por foto. Essa estratégia tem o potencial de superar a restrição intrínseca na copolimerização de monômeros com disparidades de propriedades eletrônicas, estendendo assim a utilização sintética da polimerização aniónica na ciência dos polímeros. Além disso, o processo e a vulcanização de borrachas funcionais terminais sintetizadas em grande escala comprovam ainda mais as aplicações práticas dessa estratégia.
Zhang et al. (Terça,) estudaram esta questão.