Resumo A maioria das proteínas mitocondriais são sintetizadas no citosol como proteínas precursoras com pré-sequências N-terminais. Essas pré-sequências servem como sinais de direcionamento que facilitam a ligação aos receptores de superfície mitocondriais e a translocação através das membranas mitocondriais. No entanto, estudos recentes mostraram que as pré-sequências podem ser mais do que etiquetas de endereço. Elas podem conter sinais de degradação reconhecidos por componentes do sistema ubiquitina-proteassoma e, portanto, servir como temporizadores que determinam a vida útil das proteínas precursoras recém-sintetizadas. Além disso, as pré-sequências podem interagir com componentes do sistema de chaperona citosólica para prevenir ou retardar o dobramento das precursoras. Finalmente, as pré-sequências de algumas proteínas localizadas duplamente contêm informações de direcionamento não apenas para mitocôndrias, mas também para outros destinos celulares, como o lúmen nuclear ou cloroplastos em células vegetais. Assim, as pré-sequências contêm informações multifacetadas para dotar as proteínas precursoras mitocondriais com propriedades específicas que são críticas para os estágios iniciais da biogênese de proteínas mitocondriais.
Heller et al. (qui,) estudaram esta questão.