A afinidade pelo antígeno é um parâmetro fundamental da imunidade humoral. Ela determina os clones de células B que participam da resposta, é uma avaliação da seleção clonal à medida que a resposta avança e a magnitude de sua melhoria em respostas dependentes de células T é um critério importante de sucesso. Mas outro atributo importante da imunidade na iniciação, propagação e cessação é a diversidade de ligação ao antígeno por células B e anticorpos. Assim, a diversidade de receptores de antígenos é importante desde o início da resposta, proporcionando uma ampla população da qual os destinos das células B podem ser selecionados. Igualmente, dentro do centro germinativo, mecanismos específicos operam para diversificar a população de células B para seleção baseada em afinidade, que por sua vez promove a restrição clonal para alcançar seus objetivos. No entanto, a importância de sustentar a diversidade do reconhecimento do antígeno em todas as etapas da resposta, não apenas na composição dos compartimentos de memória das células B, muitas vezes se perde pelo foco na afinidade como a medida chave da imunidade. Neste artigo, consideramos desenvolvimentos recentes na compreensão da seleção de células B para, persistência dentro e saída de respostas imunes dependentes de células T e como esses processos são calibrados para garantir que a diversidade do reconhecimento de antígenos persista na memória, apesar do estreitamento clonal que é o resultado usual da seleção impulsionada pela afinidade.
Quast et al. (Mon,) estudaram essa questão.