Catalisadores bimetálicos Ru–Sn têm mostrado promessa significativa na hidrogenação catalítica de vários ácidos carboxílicos derivados de biomassa, especialmente em processos contínuos na fase de vapor. Recentemente, a liga intermetálica Ru3Sn7 foi investigada como sítio ativo para a produção seletiva de álcoois a partir de ácidos carboxílicos. Contudo, o papel detalhado da liga Ru3Sn7 e a via da reação permanecem pouco claros. Este estudo fornece uma demonstração experimental da configuração de adsorção dos ácidos carboxílicos neste sistema catalítico por espectroscopia de refletância difusa in situ com transformada de Fourier no infravermelho (DRIFT). Combinado com cálculos de Teoria do Funcional da Densidade (DFT), a pesquisa destaca o papel das espécies de Ru dentro da liga Ru3Sn7 como sítios primários de adsorção, divergindo do mecanismo amplamente proposto de adsorção centrada em Sn em relatos anteriores. O Ru3Sn7 desempenha um papel fundamental ao fornecer uma adsorção moderada ideal do acila e um efeito de conjunto nos sítios duplos Ru–Ru que promovem o compartilhamento no sítio de intermediários H e acila, reduzindo assim a barreira de conversão comparado ao Ru monometálico e permitindo a produção seletiva de álcoois a partir de ácidos carboxílicos. Esses insights mecanísticos são fundamentais para o desenho racional e desenvolvimento de catalisadores avançados com desempenho e seletividade aprimorados para a produção de produtos químicos de valor agregado.
Hong et al. (Mon,) estudaram essa questão.