A doença do espectro da neuromielite óptica (NMOSD) é uma doença inflamatória autoimune do sistema nervoso central que afeta o nervo óptico e a medula espinhal. Os ataques frequentemente resultam em incapacidades neurológicas severas, tornando a prevenção de recaídas crítica. As terapias convencionais dependem de glicocorticoides (GCs) e imunossupressores; no entanto, as recaídas ainda podem ocorrer e a administração a longo prazo pode causar efeitos adversos. Após a descoberta dos anticorpos anti-aquaporina-4 (AQP4), a NMOSD foi reconhecida como uma "astrocitopatia" independente, distinta da esclerose múltipla, e o desenvolvimento de terapias direcionadas molecularmente avançou rapidamente. Recentemente, biológicos como inibidores do complemento (eculizumab e ravulizumab), inibidores do receptor de IL-6 (satralizumab) e agentes deplecionadores de células B (inebilizumab e rituximab) foram introduzidos sucessivamente. Esses biológicos demonstram melhor prevenção de recaídas do que os tratamentos convencionais e também contribuem para a redução dos GCs. Os medicamentos têm diferentes mecanismos de ação, administração e perfis de efeitos colaterais; portanto, a seleção do tratamento deve ser individualizada. Esta revisão resume o progresso recente nesta área.
Ikeguchi et al. (Qui,) estudaram esta questão.