Os tumores de apêndice (TAs) são classificados pela 5ª edição da categorização da Organização Mundial da Saúde (OMS) de tumores do sistema digestivo em quatro subtipos: neoplasmas mucinosos, adenocarcinomas, lesões serreadas, pólipos e neoplasmas neuroendócrinos (NENs). Devido à sua raridade e à falta de dados provenientes de estudos controlados randomizados, os TAs podem ser desafiadores para diferenciar na prática médica. Os espécimes obtidos durante apendectomias para apendicite aguda clinicamente típica geralmente contêm TAs. A maioria dos TAs na população europeia afeta mulheres com mais de 50 anos. Tumores neuroendócrinos (NETs) são o tipo histológico mais comum, representando 54,6%, seguidos por neoplasmas císticos, mucinosos e serosos (26,7%) e adenocarcinoma não especificado (NOS) (18,6%). A maioria das descobertas de TAs na investigação patológica são lesões benignas ou pequenos NENs que não requerem tratamento adicional. O desenvolvimento de pseudomixoma peritoneal (PMP), uma situação complicada de carcinomatose peritoneal, pode resultar da presença de neoplasma mucinoso de apêndice (NMA). Nas últimas décadas, o tratamento multimodal para cânceres abdominais avançou; no entanto, o diagnóstico clínico e o manejo dos TAs ainda são debatidos. Esta revisão tem como objetivo delinear as opções de diagnóstico, diagnóstico baseado em moléculas, estadiamento, tratamento e marcadores prognósticos relacionados aos TAs.
colombo et al. (Sex,) estudaram esta questão.