Neste estudo, exploramos as propriedades energéticas, estruturais e magnéticas de clústeres de lítio e potássio dopados com ítrio usando teoria do funcional de densidade combinada com simulações de dinâmica molecular de Born-Oppenheimer. A análise revelou superátomos magnéticos como K9Y2 (μ = 5μB) com uma configuração de fronteira análoga a Fe+. Descritores de reatividade global, particularmente os baixos valores de dureza (η), identificaram K12Y, K11Y2 e K13 como os clústeres de potássio mais reativos, enquanto os análogos Li12Y, Li11Y2 e Li13 também foram selecionados para análises subsequentes de interação com hidrogênio. As estruturas de clúster-hidrogênio mais estáveis extraídas da dinâmica molecular de Born-Oppenheimer a 300 K foram reotimizadas, incluindo correções de dispersão para computar a adsorção e as energias livres de Gibbs. Os complexos resultantes foram analisados através de QTAIM, ELF e mapas de densidade eletrônica Laplaciana, complementados por análise de carga CM5. Esses resultados revelam uma fisisorção molecular predominante nos sistemas dopados com Y, com quimisorção polarizada localizada apenas em Li12Y. No geral, o dopagem de ítrio aumenta a polarização magnética, a estabilidade energética e a resiliência estrutural dos clústeres de metais alcalinos, que mantêm seu caráter superatômico e estruturas quase-icosaédricas sob exposição ao hidrogênio.
González-Ramírez et al. (Qui,) estudaram essa questão.