El desenvolupament de noves estratègies més eficaces per accedir a molècules complexes amb una major consideració de la sostenibilitat en la síntesi orgànica és d’importància creixent en les últimes dècades. L'objectiu d'aquesta tesi és el disseny de noves estratègies catalítiques regio- i estereoselectives per activar carbonats cíclics de vinil (VCC; heterocicles derivats de diòxid de carboni) simples i de fàcil accés, proporcionant molècules d'alt valor afegit amb aplicacions en química medica i/o ciències de materials. Primerament, es presenta un catalitzador de pal·ladi altament versàtil que permet l'aminació regio- i estereoselectiva d'intermediaris al·lílics. Amb l'interès d'avançar cap a una catàlisi de metalls més sostenible, també es va desenvolupar un procés d'homoacoblament al·lílic regio- i estereoselectiu facilitat per un sistema dual Co/fotocatalític que dona compostos amb un centre quaternari i que comprenen un motiu d'1,5-diè sintèticament atractiu. En general, els resultats experimentals presentats en aquesta tesi mostren el valor d'utilitzar VCC fàcilment accessibles i modulars com a potents precursors al·lílics per a la formació de petites molècules complexes de valor afegit. L'abast d'aquest treball farà que s'accentuï encara més l’importància de buscar mètodes sostenibles per l'activació i valorització de petites molècules.
Fengyun Gao (Wed,) studied this question.