Uma catálise quadrupla comutável foi desenvolvida, possibilitando arilação de C–H sp3, aminometilação, arilação de C–H sp2 e deiodinação utilizando haletos arila e formamidas. A seletividade deste protocolo foi governada pelos derivados de amina, onde o formiato de amônio promoveu a arilação de C–H sp3, a tri-etanolamina favoreceu a aminometilação e a tripropanolamina facilitou a arilação de C–H sp2. Além disso, a temperatura demonstrou ter um papel crucial, com a aminometilação ocorrendo a 150 °C e a deiodinação a 110 °C. Todas as reações foram realizadas utilizando um catalisador de Pd suportado em uma matriz de nanofios de silício reutilizável com uma carga ultrabaixa de Pd de 65 mol ppm. O uso de irradiação por micro-ondas foi essencial para promover a reação catalítica, com o componente de campo magnético provando ser mais eficaz do que o campo elétrico.
Sen et al. (Qui,) estudaram esta questão.