Um teratoma congênito é uma malformação rara. Neste relato de caso, apresentamos uma paciente do sexo feminino de um mês de idade com um teratoma craniofacial que tem origem intracraniana da base do crânio localizado anterior à sela turcica, estendendo-se até o palato duro e associado a fenda palatina. A paciente se apresentou ao nosso setor com um grande tumor protruindo da cavidade oral que não causou obstrução respiratória imediata, mas foram observadas dificuldades alimentares. O diagnóstico foi estabelecido com base em aspectos clínicos e radiológicos e confirmado por uma biópsia incisional pré-operatória. A ressecção do tumor foi realizada, durante a qual foi criada uma barreira entre os espaços intracraniano e extracraniano com enxerto ósseo calvarial e gordura abdominal. A paciente posteriormente passou por uma série de excisões cirúrgicas, reconstrução e reparo da fenda palatina. O exame histopatológico revelou os componentes típicos de um teratoma, incluindo tecido neuroglial maduro. Após cinco anos de acompanhamento, não houve recrescimento observado, e a paciente apresentava função de deglutição normal sem déficits neurológicos.
Salloum et al. (Mon,) estudaram esta questão.