Neste trabalho, relatamos uma estratégia de homologação de um carbono para a síntese de ésteres de ácido borônico benzílico pinacol primários a partir de iodetos arílicos e um reagente de boro clorometílico. Este método proporciona acesso eficiente a uma ampla gama de ésteres borônicos benzílicos com perfis de reação limpos, acomoda diversos grupos funcionais e heterociclos, e possibilita a síntese em escala grama, bem como transformações versáteis subsequentes.
Li et al. (2026) estudaram esta questão.