O status epilepticus (SE) é um tipo severo de crise epiléptica e induz alterações moleculares e celulares nos tecidos cerebrais que contribuem para a lesão neuronal. Aqui, utilizamos sequenciamento de RNA para determinar as alterações na expressão genética hipocampal em camundongos com SE induzido por pilocarpina nos pontos de tempo de 3 horas (SE-3h) e 24 horas (SE-24h), um estágio crucial para os danos agudos cerebrais induzidos pelo SE. Um total de 366 genes diferencialmente expressos (DEGs) foi identificado no hipocampo SE-3h e 570 DEGs no hipocampo SE-24h, e a maioria deles foi regulada para cima após a indução do SE. Análises bioinformáticas mostraram que, em comparação com os genes regulados para cima no SE-3h, que apresentaram baixos escores de enriquecimento funcional e de via, os genes regulados para cima no SE-24h estavam predominantemente enriquecidos em resposta inflamatória e imune, regulação positiva da resposta a estímulos externos e resposta inflamatória (função GO), e na via de fagocitose de patógenos por microglia e na rede causal de Tyrobp na microglia (WikiPathway). Especificamente, um subconjunto de DEGs, como Tyrobp, C1qc, Itgb2, Ncf2 e Nckap1l, envolvidos nas duas vias, estão presentes nas cascatas inflamatórias e imunes. Portanto, este estudo delineia perfis transcricionais alterados precocemente no hipocampo após SE e destaca que a regulação para cima de um subconjunto de genes pode estar envolvida na ativação de respostas inflamatórias e imunes mediadas pela microglia associadas à patogênese precoce da lesão cerebral induzida por SE.
Tang et al. (Sex,) estudaram esta questão.