Este estudo demonstra a validade científica e a utilidade clínica do scsbNIPT para a detecção não invasiva de p/lpCNVs fetais em todo o genoma, particularmente microdesbalanceamentos, com alta sensibilidade e resolução comparável à da análise de microarranjos cromossômicos. O scsbNIPT pode oferecer uma triagem mais completa para p/lpCNVs em todo o genoma, reduzindo significativamente o risco residual no início da gravidez em comparação com os métodos existentes baseados em cfDNA. © 2026 Menarini Silicon Biosystems. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology publicado pela John Wiley & Sons Ltd em nome da International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology.
Stampalija et al. (Wed,) estudaram essa questão.