RESUMO Este estudo revela uma síntese multicomponente eficiente de imidazóis versáteis e altamente substituídos 1,2,5-trissubstituídos usando arilglioxais, aminas e K2S2O8. Os derivados de imidazol sintetizados mostraram eficácia potente contra a proteína do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) no câncer de mama através de docking molecular, com duas moléculas exibindo atividade notável. Dinâmica molecular e perfis de ADMET confirmaram a biocompatibilidade, avançando na busca por terapias eficazes contra o câncer de mama.
Basak et al. (Sun,) estudaram esta questão.