A conversão electrocatalítica de espécies de NOx em aminoácidos é uma abordagem atraente. No entanto, desafios significativos residem na correspondência das cinéticas do acoplamento C-N e na alta seletividade para o produto alvo. Aqui, uma heteroestrutura de liga bifásica Cu3Sn/Cu6Sn5 (Cu-Sn BAH) com hibridização orbital p-d foi construída por engenharia de controle de fase para melhorar a eletrossíntese de aminoácidos, proporcionando uma notável eficiência Faradaica de glicina de 80% e uma seletividade de 93% a -0,8 V vs. RHE. Estudos experimentais e mecanísticos revelam que a forte hibridização orbital p-d entre Cu do bloco d e Sn do bloco p modula efetivamente a estrutura eletrônica interfacial entre as ligas bifásicas Cu3Sn e Cu6Sn5, promovendo a transferência de elétrons e otimizando a adsorção de NO3- e ácido glioxílico, facilitando assim a geração de *NH2OH com barreiras de energia reduzidas e subsequente hidrogenação de oxima. Este trabalho oferece uma estratégia de design distinta para eletrocatalisadores para a síntese de aminoácidos altamente seletiva por meio de engenharia orbital e construção de heteroestruturas, além de incentivar o desenvolvimento de sistemas de acoplamento C-N.
Cai et al. (Sat,) estudaram essa questão.