Stellaria media (L.) Vill. é uma planta medicinal tradicionalmente utilizada para diversos fins terapêuticos, como o tratamento de distúrbios cutâneos, condições inflamatórias, doenças digestivas e feridas menores; no entanto, seu potencial anticâncer contra o câncer de próstata (PCa) não foi adequadamente investigado. Este estudo teve como objetivo caracterizar a composição fitoquímica da fração de n-hexano (F1) obtida da planta inteira de S. media e avaliar sua atividade citotóxica seletiva contra células humanas de PCa. A fração de n-hexano (F1) foi obtida por maceração a frio da planta inteira seca e submetida a perfilamento fitoquímico utilizando cromatografia gasosa–espectrometria de massas (GC-MS). A atividade citotóxica foi avaliada usando o ensaio de 3-(4, 5-dimetiltiazol-2-il)-2, 5-difeniltetrazólio (MTT) contra a linhagem celular humana de PCa PC3 em diferentes concentrações e períodos de incubação (24, 48 e 72 horas), enquanto as células fibroblásticas dérmicas humanas (HdFn) foram usadas para avaliar a seletividade. Os valores de IC₅₀ foram calculados de acordo. A análise de cromatografia gasosa–espectrometria de massas (GC-MS) revelou a presença de vários constituintes fitoquímicos não polares, como ácido n-hexadecanoico, octacosanol e lanosterol. A fração de n-hexano exibiu atividade citotóxica significativa contra células PC3 de maneira dependente de concentração e tempo, com uma diminuição progressiva nos valores de IC₅₀ ao longo do tempo. Em contraste, valores mais altos de IC₅₀ foram observados em células HdFn, indicando citotoxicidade seletiva em relação às células cancerígenas. Observações morfológicas apoiaram ainda mais as mudanças citotóxicas e relacionadas à apoptose nas células PC3 tratadas. A fração de n-hexano de S. media demonstrou atividade citotóxica seletiva contra células humanas de PCa, que pode ser atribuída aos constituintes fitoquímicos não polares identificados. Esses achados sugerem que S. media representa uma fonte promissora de compostos derivados de plantas para investigações anticâncer adicionais.
Noor et al. (Qui,) estudaram esta questão.