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Para examinar as ações locais da sinalização do IGF em tecido esquelético em um contexto fisiológico, utilizamos a recombinação mediada por Cre para interromper seletivamente em osteoblastos de camundongos o gene que codifica o receptor tipo 1 do IGF (Igf1r). Camundongos portadores dessa mutação específica do osso apresentaram tamanho e peso normais, mas, em comparação com irmãos normais, demonstraram uma diminuição acentuada no volume de osso esponjoso, conectividade e número de trabéculas, e um aumento no espaçamento trabecular. Essas anormalidades se correlacionaram com uma diminuição acentuada na taxa de mineralização do osteoide, que ocorreu apesar de uma hiperatividade inesperada de osteoblastos e osteoclastos, detectada a partir dos aumentos significativos nas superfícies de osteoblastos e erosão. Nossas descobertas indicam que o IGF1 é essencial para a ligação da biossíntese da matriz à mineralização sustentada. Essa ação é particularmente importante durante o crescimento rápido da puberdade, quando uma formação e consolidação óssea rápidas são necessárias.
Zhang et al. (Sex,) estudaram esta questão.
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