Este relatório divulga uma fluorinação deaminativa de sulfonamidas secundárias promovida pela ativação de diaminociclopropênio. A reação ocorre através de adutos isoláveis de sulfonamida-ciclopropênio que sofrem substituição seletiva no enxofre após tratamento com fluoreto. Este método proporciona acesso a fluoretos de sulfonila a partir de sulfonamidas abundantes, permitindo a funcionalização de moléculas bioativas, bem como a clivagem suave de grupos protetores de sulfonamida.
Carneiro et al. (Qui,) estudaram esta questão.