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Em corações com insuficiência, a isoforma dominante de AMPKα mudou de AMPKα2 para AMPKα1, o que acelerou a insuficiência cardíaca. Os resultados mostram que a fosforilação de Ser495 em PINK1 por AMPKα2 foi essencial para uma mitofagia eficiente que previne a progressão da insuficiência cardíaca.
Wang et al. (Thu,) estudaram essa questão.