Os efeitos de um agonista de receptor adrenérgico alfa-2, antagonista e sua combinação nas concentrações de insulina, glicose e glucagon no sangue em cavalos sensíveis à insulina e desregulados

Os agonistas de receptor adrenérgico alfa-2 são sedativos que podem causar flutuações nas concentrações de insulina sérica e glicose no sangue (BG) em cavalos. Os objetivos deste estudo foram investigar os efeitos da detomidina e do vatinoxano nas concentrações de BG, insulina e glucagon em cavalos com e sem desregulação insulínica (ID). Em um desenho cruzado cegado, oito cavalos com ID e oito cavalos sem ID foram atribuídos a cada um dos quatro tratamentos: detomidina (0,02 mg/kg; DET), vatinoxano (0,2 mg/kg; VAT), detomidina + vatinoxano (DET + VAT) e controle salino (SAL). Amostras de sangue foram coletadas em 0, 1, 2, 4, 6 e 8 h. A mudança em relação ao baseline foi usada como resposta na modelagem, e as diferenças entre os tratamentos foram avaliadas com análise de covariância de medidas repetidas. Valores de p ≤0,05 foram considerados significativos. Comparando DET vs. SAL e DET vs. DET + VAT, a insulina foi maior em 2 h no grupo não-ID e em 2 e 4 h no grupo ID. Não houve diferença na insulina entre SAL e DET + VAT ou VAT. Comparando DET vs. SAL, BG foi maior em 1 e 2 h e depois foi menor em 4 h em ambos os grupos ID e não-ID. Em 1 h, em ambos os grupos, BG após DET + VAT foi menor do que após DET, mas maior do que após SAL. Comparando DET vs. SAL, o glucagon foi menor em 1 h no grupo ID e em 1 e 2 h no grupo não-ID. O vatinoxano foi eficaz em prevenir a hiperglicemia induzida por detomidina, bem como o subsequente aumento de insulina em cavalos com ID.