Key points are not available for this paper at this time.
O câncer de mama tem a maior incidência e taxa de mortalidade entre os cânceres em mulheres em todo o mundo. Em particular, o câncer de mama metastático negativo para receptor de estrogênio (ER-) e os subtipos de câncer de mama triplo-negativo (TNBC) têm opções de tratamento muito limitadas, com baixas taxas de sobrevivência. A hidrolase de carboxila do ubiquitina L1 (UCHL1), uma hidrolase terminal C de ubiquitina pertencente à família de enzimas deubiquitinase (DUB), é altamente expressa nesses tipos de câncer, e vários relatórios-chave revelaram funções emergentes e importantes para UCHL1 no câncer de mama. No entanto, inibidores seletivos e potentes de pequenas moléculas de UCHL1 foram divulgados apenas recentemente, juntamente com abordagens de biologia química para detectar a atividade regulada de UCHL1 em células cancerígenas. Essas ferramentas permitirão novos insights sobre os mecanismos oncogênicos impulsionados por UCHL1 e a identificação de proteínas de substrato desubiquitinadas por UCHL1, com o objetivo final de realizar o potencial de UCHL1 como um alvo farmacológico no câncer de mama.
Mondal et al. (Wed,) estudaram essa questão.