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A inflamação crônica tem sido reconhecida como uma característica canônica do câncer. Ela é orquestrada por citocinas, que são reguladoras mestres do microambiente tumoral (TME), pois representam a principal ponte de comunicação entre células cancerígenas, o estroma tumoral e o sistema imunológico. A interleucina (IL)-6 representa uma citocina fundamental na ligação entre inflamação e câncer. Muitas citocinas da família IL-6, que inclui IL-6, oncostatina M, fator inibitório de leucemia, IL-11, IL-27, IL-31, fator neurotrófico ciliar, cardiotrofina 1 e fator citocina semelhante à cardiotrofina 1, mostraram ter papéis promotores de tumor ao modular o TME, tornando-as alvos terapêuticos atraentes para o tratamento do câncer. O desenvolvimento de imunoterapias de bloqueio de ponto de verificação imunológico (ICB) mudou radicalmente o desfecho de alguns cânceres, incluindo melanoma, pulmão e renal, embora não sem obstáculos. No entanto, o ICB mostra eficácia limitada em outros tumores sólidos. Relatórios recentes apoiam que a inflamação crônica e a sinalização da citocina IL-6 estão envolvidas na resistência à imunoterapia. Esta revisão resume os dados disponíveis pré-clínicos e clínicos sobre a implicação das citocinas relacionadas à IL-6 na regulação do TME imunológico e da resposta ao ICB. Além disso, o potencial benefício clínico de combinar ICB com terapias direcionadas aos membros da citocina IL-6 para o tratamento do câncer é discutido.
Soler et al. (Qua,) estudaram essa questão.