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Um método é proposto para determinar a solubilidade do ouro nos minerais comuns portadores de ouro (sulfetos, etc.) usando os chamados (GAE). Esses elementos aumentam a solubilidade do ouro na fase fluida, permitindo que minerais formados a partir de fluidos hidrotermais fiquem saturados com ouro. Duas abordagens experimentais são discutidas: (1) identificar o limite de solução sólida do ouro em uma estrutura mineral determinando o conteúdo máximo de constituintes de ouro de distribuição uniforme que permanece inalterado com o aumento do conteúdo de ouro na fase fluida co-existente, e (2) determinar a distribuição de ouro entre o mineral em estudo e um mineral de referência com um limite de solução sólida de ouro suficientemente alto e bem definido, utilizando o princípio da correlação da composição de fase. O tratamento estatístico dos dados analíticos para cristais únicos permite inferir o constituinte de ouro ligado estruturalmente. A greenockita (alpha -CdS) incorpora um máximo de 50 + ou -7 ppm Au em solução sólida a 500 graus C e 1 kbar e este é usado como mineral de referência para determinar a solubilidade do ouro na pirita sob as mesmas condições na presença de As e Se como elementos auxiliares ao ouro. O valor obtido para a solubilidade do ouro na pirita (3+ ou -1 ppm Au) está em razoável concordância com os resultados da microanálise por sonda iônica de piritas naturais. Os dados sugerem que o ouro monovalente substitui o ferro divalente, originando um centro aceitador compensado por um defeito doador, seja uma vacância de enxofre ou um íon hidro-sulfeto substituindo S (super 2-) 2.
В. Л. Таусон (Mon,) estudou esta questão.