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CypD estimula a abertura excessiva do mPTP, causando subsequentemente estresse do retículo endoplasmático através da ativação da quinase ativada por mitógenos p38, resultando em uma maior transcrição da proteína de ligação ao elemento regulador de esteróis-1c e esteatose hepática. (Hepatology 2018;68:62-77).
Wang et al. (Mon,) estudaram essa questão.
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