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A combinação de ativação por luz e organocatalise de carbenos N-heterocíclicos (NHC) possibilitou o uso de fluoridos ácidos como substratos em uma transformação fotocatalítica mediada por luz UVA, observada anteriormente apenas com aldeídos e cetonas aromáticos. Estudos estequiométricos e cálculos de TD-DFT apoiam um mecanismo que envolve a fotoativação de um intermediário azolium orto-toluóico, que exibe reatividade fotocatalítica "semelhante a cetona" sob irradiação UVA. Usando essa abordagem de catálise foto-NHC, foi desenvolvido um novo processo de fotoenolização/Diels-Alder (PEDA) que leva a diversos derivados de isoquimrano-1-ona.
Mavroskoufis et al. (Mon,) estudaram essa questão.