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Objetivo: Este estudo europeu, multicêntrico e retrospectivo teve como objetivo coletar dados sobre a eficácia do secukinumabe em um cenário de mundo real. Desenho e métodos da pesquisa: Todos os pacientes psoriáticos que iniciaram o tratamento com secukinumabe entre janeiro de 2016 e fevereiro de 2017 em 11 centros europeus foram acompanhados até fevereiro de 2018 e avaliados retrospectivamente. Principais medidas de desfecho: A eficácia do secukinumabe foi avaliada pela melhoria relativa em relação à linha de base do índice de gravidade da área de psoríase (PASI) e pelas modificações absolutas do escore PASI ao longo de 52 semanas de terapia. Além disso, medidas adicionais de avaliação da eficácia foram utilizadas, incluindo melhorias na área da superfície corporal (BSA) e no índice de qualidade de vida dermatológica (DLQI). Resultados: Dos 330 pacientes com uma duração de tratamento potencial de 52 semanas, os pacientes ingênuos a biológicos mostraram maior probabilidade de alcançar um escore PASI de ≤1, ≤2, ≤3 e ≤5 na semana 12, em comparação com os pacientes experientes em biológicos (45,86% vs. 27,17%, 62,42% vs. 42,42%, 73,89% vs. 57,80% e 84,08% vs. 74,57%, respectivamente). A maior eficácia do tratamento com secukinumabe em pacientes ingênuos a biológicos foi confirmada nas semanas 24 e 52. Conclusões: Nesta experiência de mundo real, o secukinumabe foi comprovadamente eficaz no tratamento de pacientes com psoríase ao longo de um período de observação de 52 semanas, com maior resposta em pacientes ingênuos a biológicos. Este estudo pode contribuir para definir o perfil clínico dos melhores respondedores ao secukinumabe.
Chiricozzi et al. (Qui,) estudaram esta questão.