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Os estados eletrônicos excitados de agregados moleculares e suas assinaturas fotofísicas têm fascinado espectroscopistas e teóricos desde o advento da teoria de excitons de Frenkel há quase 90 anos. A influência do empacotamento molecular em sondas ópticas básicas, como absorção e fotoluminescência, foi originalmente estudada por Kasha para agregados dominados por interações intermoleculares coulômbicas, levando eventualmente à classificação de agregados J e H. Esta revisão descreve os avanços feitos na compreensão da relação entre a estrutura do agregado e a fotofísica quando o acoplamento vibronico e a transferência de carga intermolecular são incorporados. Uma variedade de geometrias de empacotamento é considerada, desde o modesto dímero molecular até estruturas mais exóticas, incluindo agregados lineares e curvados, agregados em espinha de peixe bidimensionais e agregados "HJ", e agregados quirais. A interação entre o acoplamento coulômbico de longo alcance e o acoplamento mediado por transferência de carga de curto alcance depende fortemente da arquitetura do agregado, levando a uma ampla gama de comportamentos fotofísicos.
Hestand et al. (Ter,) estudaram esta questão.