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A imunoterapia utilizando células T que atacam tumores é uma estratégia promissora para tratamento, mas subgrupos de células T imunossupressoras, como as células T regulatórias (Treg), e moléculas de checkpoint imunológico, incluindo a morte programada-1 (PD-1), podem suprimir a intensidade da reação imunológica das células T e, assim, prejudicar a eliminação do tumor. O cluster de diferenciação 69 (CD69), conhecido como um marcador de ativação leucocitária precoce, pode ser utilizado como uma medida ou marcador precoce da ativação das células T. Nos últimos anos, as funções do CD69 na regulação da diferenciação de Treg/Th17 (célula T auxiliar 17) e na retenção de células T nos tecidos têm atraído considerável interesse. Essas funções estão relacionadas ao papel do CD69 na supressão imunológica em ambientes tumorais (TME). Nesta revisão, primeiro resumimos as perspectivas atuais na função biológica do CD69 e demonstramos que o CD69 atua como um regulador da ativação, diferenciação, retenção e exaustão das células T. Em seguida, discutimos os avanços recentes na compreensão da deficiência de CD69 e da administração de anticorpos anti-CD69 e lançamos luz sobre o valor de direcionar o CD69 para imunoterapia do câncer e predição de prognóstico.
Li et al. (Mon,) estudaram esta questão.
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