Key points are not available for this paper at this time.
Neste estudo, utilizamos a profilagem de fezes para identificar bactérias intestinais e metabólitos que estão representados de maneira diferencial em humanos com câncer colorretal (CRC) em comparação com controles saudáveis, a fim de identificar como as funções microbianas podem influenciar o desenvolvimento do CRC. Amostras de fezes foram coletadas de adultos saudáveis (n = 10) e pacientes com câncer colorretal (n = 11) antes da cirurgia de ressecção do cólon no Hospital University of Colorado Health-Poudre Valley em Fort Collins, CO. A região V4 do gene 16s rRNA foi pirosequenciada e tanto os ácidos graxos de cadeia curta quanto os metabolitos globais das fezes foram extraídos e analisados utilizando Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas (GC-MS). Não houve diferenças significativas na estrutura da comunidade microbiana geral associada ao estado da doença, mas vários gêneros bacterianos, particularmente espécies produtoras de butirato, estavam sub-representados nas amostras de CRC, enquanto uma espécie degradadora de mucina, Akkermansia muciniphila, estava cerca de 4 vezes mais alta em CRC (p<0.01). Quantidades proporcionalmente maiores de butirato foram observadas nas fezes de indivíduos saudáveis, enquanto as concentrações relativas de acetato eram mais altas nas fezes de pacientes com CRC. A profilagem GC-MS revelou concentrações mais altas de aminoácidos nas amostras de fezes dos pacientes com CRC e maiores ácidos graxos poli e monoinsaturados e ácido ursodeoxicólico, um ácido biliar conjugado, nas amostras de fezes de adultos saudáveis (p<0.01). A análise correlacional entre os conjuntos de dados combinados revelou algumas potenciais relações entre os metabólitos das fezes e certas espécies bacterianas. Essas associações podem fornecer insights sobre as funções microbianas que ocorrem em um ambiente de câncer e ajudarão a direcionar futuros estudos mecanísticos. O uso de abordagens integradas de "ômica" pode se mostrar uma ferramenta útil na identificação de grupos funcionais de bactérias gastrointestinais e seus metabólitos associados como alvos terapêuticos e quimiopreventivos inovadores.
Weir et al. (Tue,) estudaram essa questão.