A entrada no centro germinativo, não a seleção das células B, é controlada pela densidade do complexo peptídeo-MHCII

As células B que expressam receptores de antígeno de alta afinidade têm vantagem nos centros germinativos (GC), talvez pela maior aquisição de antígeno para apresentação às células T auxiliares foliculares e pela melhora na ajuda das células T. Neste modelo de seleção dependente de afinidade, a densidade de complexos peptídeo/MHCII (pMHCII) nas células B dos GC é o principal determinante da seleção. Aqui, mostramos em camundongos quiméricos populados por células B que diferem apenas em sua capacidade de expressar MHCII (MHCII+/+ e MHCII+/-) que a seleção nos GC é insensível a uma redução pela metade da densidade de pMHCII. Sozinhos, ambos os tipos de células B geram respostas humorais idênticas; em competição, células B MHCII+/+ são preferencialmente recrutadas para os GC iniciais, mas essa vantagem não persiste uma vez que os GC estão estabelecidos. Durante as respostas dos GC, as células B GC MHCII+/+ e MHCII+/- em competição acumulam mutações de maneira comparável e têm taxas indistinguíveis de maturação de afinidade. Concluímos que a seleção das células B por densidade de pMHCII é rigorosa no estabelecimento dos GC, mas relaxada durante as respostas dos GC.