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Resumo Neste trabalho, a redução eletrocatalítica seletiva de dióxido de carbono a monóxido de carbono em eletrocatalisadores de prata derivados de óxido é apresentada. Por meio de uma técnica de síntese simples, a eficiência faradaica global alta para a produção de CO nos Ag derivados de óxido foi deslocada em mais de 400 mV em direção a um potencial de sobrecarga mais baixo em comparação ao Ag não tratado. Notavelmente, o Ag resultante do óxido de Ag é capaz de reduzir eletroquimicamente CO 2 a CO com aproximadamente 80 % de seletividade catalítica em um potencial de sobrecarga moderado de 0,49 V, que é muito superior àquela (cerca de 4 %) do Ag não tratado sob condições idênticas. Estudos eletrocinéticos mostram que a atividade catalítica aprimorada é atribuída à estabilização melhorada do intermediário COOH. Além disso, o Ag altamente nanostruturado provavelmente é capaz de criar um pH local elevado próximo à superfície do catalisador, o que também pode facilitar a atividade catalítica para a redução de CO 2 com evolução de H 2 suprimida.
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Ming Ma
Ministry of Education of the People's Republic of China
Bartek J. Trześniewski
Delft University of Technology
Jie Xie
Guangdong University Of Finances and Economics
Angewandte Chemie International Edition
Delft University of Technology
Eindhoven University of Technology
China University of Petroleum, East China
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Ma et al. (Terça,) estudaram essa questão.
synapsesocial.com/papers/69d8a2ecd2f7327e70ae3c78 — DOI: https://doi.org/10.1002/anie.201604654
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