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Adicionar controle externo, remoto e dinâmico a superestruturas auto-organizadas com propriedades desejadas é um salto importante necessário para aproveitar os fascinantes subsistemas moleculares em aplicações. Neste estudo, dois novos interruptores moleculares quirais de ditiienileteno impulsionados por luz, que possuem mudanças notáveis no poder de torção helical durante a fotoisomerização, bem como poderes de torção helical muito altos, foram encontrados para experimentar isomerização fotocemicamente reversível com estabilidade térmica em solventes orgânicos isotrópicos e em meios de cristal líquido anisotrópicos. Quando dopado em um hospedeiro de cristal líquido aquiral disponível comercialmente, o interruptor quiral foi capaz de induzir imediatamente uma superestrutura helical sintonizável opticalmente ou reter uma fase de cristal líquido foto-responsivo aquiral cuja superestrutura helical foi induzida e ajustada reversivelmente sob irradiação de luz. Além disso, foram demonstradas cores de reflexão reversível direcionadas por luz nas cores vermelho, verde e azul com estabilidade térmica em um único filme fino.
Li et al. (Fri,) estudaram essa questão.