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Células efetoras imunológicas, incluindo células T e células assassinas naturais, que são geneticamente modificadas para expressar um receptor de antígeno quimérico (CAR), constituem uma nova classe poderosa de agentes terapêuticos para tratar pacientes com malignidades hematológicas. Vários ensaios clínicos de células T CAR mostraram taxas impressionantes de remissão em pacientes com cânceres hematológicos em recaída/refratários. Embora as respostas clínicas desses agentes em malignidades hematológicas tenham sido muito encorajadoras, elas também produziram uma morbidade substancial e ocasionalmente mortalidade decorrente da toxicidade. Com mais experiência e colaboração, espera-se que as toxicidades e os custos diminuam, aumentando a disponibilidade de células T CAR para pacientes em necessidade.
Santomasso et al. (Quarta-feira) estudaram essa questão.
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