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O alquino α-quiral é um elemento estrutural chave de muitos compostos bioativos, sondas químicas e materiais funcionais, e é um sinthon valioso na síntese orgânica. Aqui relatamos uma hidroxialquinilação migratória redutiva de olefinas catalisada por NiH com bromoalquinos que produz os correspondentes produtos de alquilação benzoílica em altos rendimentos com excelentes regioselectividades. A hidroxialquinilação enantiosseletiva catalítica de estirenos também foi realizada utilizando um simples ligante quiral PyrOx. Os alquinos benzoílicos enantioenriquecidos obtidos são intermediários sintéticos versáteis e podem ser prontamente transformados em sínteses quiralmente úteis.
Jiang et al. (Sex,) estudaram essa questão.
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